A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou ontem, terça-feira, novas regras que permitirão o registro de medicamentos derivados de compostos da maconha, como o canabidiol (CBD) e o tetrahidrocannabinol (THC), no país.
A decisão vem na esteira do pedido de registro e comercialização no mercado brasileiro do Mevatyl, que na Europa é comercializado em determinados países sob a marca Sativex e possui essas substâncias em sua composição.
O Mevatyl é produzido pelo laboratório britânico GW Pharmaceuticals e usado no tratamento da esclerose múltipla.
A decisão será publicada no “Diário Oficial da União” (DOU) nos próximos dias. A Anvisa resssalta que o Mevatyl está em processo de registro e ainda não teve o aval da agência.
fonte: Valor Econômico